第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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DNA甲基化测序(WGBS/MeDIP-Seq/RRBS)

联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS),甲基化DNA免疫共沉淀测序(MeDIP-Seq),以及采用酶切方式的简化甲基化测序(RRBS)等多种甲基化分析手段,以满足用户不同的研究需求。

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高密度遗传图谱(基因克隆 基因组组装 分子育种)

根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱,并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系,实现图谱的高精度研究。

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高通量测序 Hiseq 2000

Illumina Hiseq 2000测序系统是一种高通量测序技术,其测序原理和Illumina Genome Analyzer II测序系统相似,仍然是采用可逆终止法的边合成边测序技术。

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链特异性转录组测序

采用链特异性文库构建,获取最完整且保留序列方向性的转录本信息,助您更深入的解析转录组

商家询价 联川生物技术公司

转录组测序

通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或者器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

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全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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